20-годишната Кристина Петрова от Добрич страда от рядко генетично заболяване – пропионова ацидурия, което на практика означава непоносимост към белтък. За да живее нормално се нуждае от специална храна, която коства на семейството й 1500 лева месечно. До пълнолетието на Криси, средствата се поемат от фонда за лечение на деца и „Българската Коледа”. След това семейството попада във вакуум. Момичето има и съпътстващи болести, затова майка му е почти неотлъчно до него, работи единствено бащата. За заболяването няма лечение, Кристина е първото дете в България с подобен здравословен проблем. Само кутия от специализираната храна струва 480 лв., а на момичето месечно са необходими 3. Преди месец Ани получава отказ от Здравната каса да поеме разходите за нея. Жената е принудена в свободното си време да изработва сувенири, които в момента предлага на Коледния базар в Добрич. Средствата от тях обаче ще й стигнат най-много за 3 месеца. Отец Петър, който участва в базара също с благотворителна кауза за набиране на средства за новостроящ се храм, призовава минувачите да дарят за Криси.
Има обаче и парадокс: докато Криси е малка, в списъка на Здравната каса нейната болест не фигурира, защото е прецедент за България. Сега вече е вписана, има още няколко случая на деца с пропионова ацидурия. За тях тях животоспасяващатата храна е осигурена, но не и за Криси.Благотворителен

Коментари

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

*